Appel à témoins
09 février 2011 - 16:02 |
38 commentaire(s)Toutes les informations utiles pour participer à l'émission C'est quoi l'Amour sur TF1
- Vous êtes maman/papa et vous souffrez d'anorexie, de phobies et Toc alimentaires
- Vous imposez votre régime alimentaire à toute votre famille
Contactez Alexandra :
Par téléphone : 01.55.04.76.82
- Vous êtes maman/papa et vous souffrez de l'hyperphagie
- Vous êtes maman/papa et vous êtes orthorexique
- Votre famille a des problèmes de poids depuis plusieurs générations
Contactez Angélique :
Par téléphone : 01.55.04.76.72
Par mail : angelik0714@yahoo.fr
- Vous ou votre enfant souffrez d'émétophobie
- Votre enfant souffre de problèmes alimentaires (anorexie de nourrisson, sélection alimentaire)
- Votre enfant est en surpoids et toute la famille suit un régime pour l'aider
Contactez Elena :
Par téléphone : 01.55.04.76.80
Par mail : Lnapro@yahoo.fr
Pour le prochain thème de l'émission C'est quoi l'amour ? sur les nouveaux schémas familiaux, nous recherchons les témoignages suivants :
- Si vous êtes en situation d'Homoparentalité
- Si vous vivez une Coparentalité
- Si vous êtes en situation de Transparentalité
- Si vous êtes un Couple qui a recours à une GPA: gestation par autrui (une mère porteuse, un membre de la famille)
- Si vous êtes un couple ayant recours à l'insémination artificielle avec donneur inconnu
- Si vous êtes un enfant néd'une insémination avec donneur inconnu à la recherche de ses racines
Contactez-nous
Par téléphone : 01.55.04.76.80
Par mail : Lnapro@yahoo.fr
Par C'est quoi l'Amour
- nouvellefemm, le 22/02/2012 à 15h00 : Carole, chère Carole c'est quoi l'amour quand l'on aime les femmes et qu'à l'interieur de soit on se sent femme depuis son adolescence à tel point que l'on veuille devenr femme et vivre avec une personne de sexe féminin à tel point que l'on a envie de transité ?
- nadjaf27, le 03/02/2012 à 12h29 : Bonjour, avant tout, je voulais vous dire un grand merci pour ces émissions que vous faites car je suis, moi aussi, la maman d'une petite fille, Victoria agée de 4ans 1/2 qui souffre d'une maladie génétique rarissime puisqu'aucune à ce jour n'a été répertoriée! Elle a plusieurs fois frôlé la mort mais comme c'est une véritable battante, à chaque fois elle est revenue parmi nous encore plus déterminée que jamais .... Tout le service de la réanimation de Lenval (hôpital de Nice) est en admiration devant son courage et ses exploits.C'est pourquoi, si mon expérience ou plutôt son expérience peut retenir votre attention, je suis sûre qu'elle aura un véritable message à faire passer à tout le monde , valide comme invalide.Son destin pouvant basculer à tout moment, je serais heureuse de vous la présenter.
- , le 30/01/2012 à 16h28 : Bonjour , J'aimerais bien que dans les appels à témoin soir proposé le thème sur les maladies génétiques. Ma fille est atteinte d'un déficit en OTC ( problème au niveau du foie) et j'aimerais bien participé afin de faire connaître ces maladies rares et d'expliquer notre quotidien. Cela pourrait me mettre en contact avec des personnes atteintes de la même maladie que ma fille. J'attend vos réponses !!!
- frederiqueetjoh, le 27/01/2012 à 00h11 : Bonjour, mon fils Nathan a 22 mois, il souffre d'hémiparésie suite à un AVC qu'il a eu à sa naissance. De plus en plus de bébés souffrent d'AVC et personne n'en parle. On est mal renseigner. Et je souhaiterai participer à votre émission pour parler de cette "maladie" qui nous a laisser ma famille et moi, une énorme cicatrice dans notre mémoire et dans notre coeur. Merci pour cette émission en tout cas, elle nous donne une sacré leçon de vie...
- lucinda-mana, le 24/01/2012 à 16h10 : Bonjour, j'ai une soeur trisomique âgée 47 ans qui vit chez moi (mariée avec 2 enfants de 2 et 5 ans), je voulais participer à votre émission, pour expliquer c'est quoi l'amour entre deux soeurs et surtout je voulais lui faire un hommage pour lui dire combien je l'aime. Sa santé se dégrade et j'ai peur pour elle, malheureusement je fais partie des pioniers du vieillissement de cette maladie
- k-lysse, le 23/01/2012 à 17h01 : Bonjour à vous, je ne parle pas en mon non, mais pour un p'tit Dany, aillant une grave maladie congénitale. il s'agit de : L'holoproencéphalie est une malformation congénitale du cerveau. Elle consiste en l'absence de séparation du cerveau primitif ou télencéphale en deux hémisphères et deux ventricules. Il existe plusieurs types d'holoproencéphalie en fonction de l'étendue de la malformation. Cette malformation entraîne des anomalies associées au visage plus ou moins importantes. Le retard intellectuel est très souvent présent. Les enfants atteints par les formes les plus sévères ne vivent que quelques mois. une association se nomment le rêve de Dany est en cour de demande. nous essayons justement de rendre possible à Daniel la possibilité non pas de vivre ses rêves, mais que son quotidien soit plus agréable.. surement un rêve pour lui... en france aucune sollution or mis celle de lui sectionner les tendons pour éviter les douleurs et qu'il soit moin rigide est envisagé. sa nous l'avon pu l'éviter en réunissant une somme suffisante pour l'enmener à cuba dans une clinique spécialisée ou pour lui le rêve sera possible. à ce jour nous cumulons la sommes de 9000 euros environs.. sommes suffisante pour ces premiers soin.. fini la section des tendons !! mais il nous faut bien plus et pour cette maladie les soin ne son pas pris en compte par la sécurité sociale.. nous ne vous demondons pas forcement de l'argent.. mais vous sollicitons pour lancer un appel.. un p'tit quelque chose ou même un moyen de palier à notre problême si vous en avez un.. la solidarité et le groupe facebook (Daniel precisa de uma vida melhor) pour plus d'info, nous on bien fait avancé.. mais il nous manque encore 20.000,00 pour que les soins au complet soit réalisé. nous comptons sur le groupe TF1 pour nous aider dans nos démarches.. pour rendre le quotidien de Dany plus agréable.. pour rendre plus agréable le quotidien des parents.. nous espérons avoir de vos nouvelles rapidement, quelle quelles soient. veuillez agrées mes sincères salutations. georges henriques adresse Mail : K-lysse@live.fr
- c-nanou, le 21/01/2012 à 02h52 : Les témoignages sont toujours très touchants. Le public est informé, certaines maladies ou handicap sont méconnus, bravo pour votre émission. Sauf erreur de ma part aucune émission ou reportage n'a été consacré aux personnes (enfants ou adultes) stomisés. Pourtant en France 100.000 personnes sont concernées. Ce handicap n'est pas connu, mais surtout c'est un sujet tabou. Les personnes stomisées souffrent très souvent d'exclusion sociale, professionnelle, amicale parfois familialle et affective. "La maladie isole, la parole rassemble" merci de donner la parole à ces personnes
- ninie4113, le 19/01/2012 à 00h21 : Bonjour!!!je voulais savoir quand sera diffusé l'emission sur les couples athypique???merci et je suis touché par les 2 premières émission de l'année
- floflo75116, le 14/01/2012 à 01h58 : Je pense qu'il serait interessant d'envisager une emission sur la pseudo 'culpabilité' des parents d'enfants handicapés "mentaux', sur les possubilités offertes par les institutions pour ce travail tri partite entre l enfant, l'institut et les parents....ce n'est pas toujours évident. merci de vos réactions. florence
- floflo75116, le 14/01/2012 à 01h53 : Bonsoir, maman d'une jeune fille handicapée mentale, j'aimerai que l'on évoque les possibilités d'évolution des travailleurs handicapés en ESAT.
- brahim........., le 11/11/2011 à 16h08 : L'amour est une maladi qui rantre dans le cuer son permession
- chocolatia, le 17/10/2011 à 15h01 : Bonjour je trouve toutes les émissions toute très bien il faudrais faire une émission sur le deuil périnal le sujet est encore tabou
- maetina130173, le 03/09/2011 à 20h15 : Bonjour je m apelle alexia et bientot je vais subir une sleeve a chauny dans l aisne car mon chirurgien de soissons nous a lacher et s est barer d autre personne dans mon cas?
- fionadetrixhe, le 04/07/2011 à 23h07 : Bonjour,j'ai été très touché par l'émision qui parlait de la progéria(Amber et Myril)C'était pour savoir si je ne pouvais pas avoir leur coordoné ?Merci Et aussi,c'était pour savoir si on pourrai repaser une fois l'émision. Merci
- ornella-du-34, le 01/07/2011 à 20h13 : Bonjour ma fille a 10 ans , elle mesure 1 métre 62 elle paisse 60 kg . C'est trés difecille pour elle a l'école elle a le cors d'une ados elle vis avec des ados de minimaume 12 ans . Meme des majeure de 19ans ou eme plus . Fan2 de Justin Bieber depuis 1 an et demi ces t'une ados de 10 ans . Merci et a biento.
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