Appel à témoins

09 février 2011 - 16:02 | 45 commentaire(s)

Toutes les informations utiles pour participer à l'émission C'est quoi l'Amour sur TF1

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Dans le cadre de l'émission C'est quoi l'amour ?, nous recherchons les témoignages suivants :


- Vous êtes maman/papa et vous souffrez d'anorexie, de phobies et Toc alimentaires
- Vous imposez votre régime alimentaire à toute votre famille
Contactez Alexandra :

Par téléphone : 01.55.04.76.82

- Vous êtes maman/papa et vous souffrez de l'hyperphagie
- Vous êtes maman/papa et vous êtes orthorexique
- Votre famille a des problèmes de poids depuis plusieurs générations

Contactez Angélique :

Par téléphone : 01.55.04.76.72

Par mail : angelik0714@yahoo.fr

- Vous ou votre enfant souffrez d'émétophobie
- Votre enfant souffre de problèmes alimentaires (anorexie de nourrisson, sélection alimentaire)
- Votre enfant est en surpoids et toute la famille suit un régime pour l'aider

Contactez Elena :

Par téléphone : 01.55.04.76.80

Par mail : Lnapro@yahoo.fr

 

Pour le prochain thème de l'émission C'est quoi l'amour ? sur les nouveaux schémas familiaux, nous recherchons les témoignages suivants :

 

- Si vous êtes en situation d'Homoparentalité


- Si vous vivez une Coparentalité
- Si vous êtes en situation de Transparentalité
- Si vous êtes un Couple qui a recours à une GPA: gestation par autrui (une mère porteuse, un membre de la famille)
- Si vous êtes un couple ayant recours à l'insémination artificielle avec donneur inconnu
- Si vous êtes un enfant néd'une insémination avec donneur inconnu à la recherche de ses racines

Contactez-nous

Par téléphone : 01.55.04.76.80

Par mail : Lnapro@yahoo.fr

Par C'est quoi l'Amour

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  • coeurloveable, le 03/09/2012 à 00h34 : Vivement une prochaine diffusion de l'émision
  • coeurloveable, le 13/08/2012 à 13h33 : J'adore votre émision, elle est tres touchante il y'a defois ou j'en pleure surtout quand c'est sur les enfants atteint d'un cancer car moi aussi étant petite j'étais atteinte de leucemie et j'ai eu beaucoup de chance de m'en sortir defois quand je vois des enfants ou leur maladie est pour toute leur vie j'ai mal au coeur pour eux merci à l'émision de nous montrer dans n'importe qu'elle situation on peut être aimer par des proche et que le quotidien n'est pas facile pour tout le monde
  • talexx, le 19/05/2012 à 02h42 : Bonsoir je declare un grand amour que j'ai connu depuis 2ans et ne veux pas vivre avec moi mais je pas pour quoi il ne pas vivre emoi je l'aime trop ce mec il adorable tres doux et lui il m'aime aussi je ne sais pas comment faire de vivre ensemble c'est un amour loin gner je veu vivre avec et comment faire
  • rosalyy, le 05/05/2012 à 14h20 : Bonjours je suis la maman d'un enfant malade , est j'ai regarder l'emission qui ma vraiment toucher , surtout pour la petite anaelle sa ma vraiment fait pleuré car je ne vois pas ma vie sans mon fils et c'est trés difficile de vivre avec la maladie !!! en tout cas je souhaite a la maman d'Anaelle tout le bonheur du monde et je garderai le souvenir de sa petite fille a jamais graver dans ma mémoire !!!
  • milords, le 05/05/2012 à 07h48 : Bjr jadore votre emission ses bien je vous adore
  • yumiko68, le 05/05/2012 à 02h43 : Bonsoir,ceci est une émission très touchante moi même j ai perdu un enfant en 2007 il aurai du avoir 5 ans déjà,et en regardant votre émission j ai eu un quelques larmes qui on couler. Encore merci et bravo pour votre émission,j'avais déjà vu la première fois que vous avez passer aujourd'hui,donc je me suis dit que je vais regarder celle de ce soir pour voir ce qu'il sont tous devenu,je suis triste pour la petite Anael. A bientôt et encore super émission ce soir.
  • anthea81, le 21/04/2012 à 02h17 : Bonsoir tatoune je suis aussi une grande famille de 9 enfants et il n y a pas de vouvoiement ni de religions j aime les enfants un point c est tout
  • tatoune45100, le 19/04/2012 à 15h21 : Bonjour,voilà je suis une maman de famille nombreuse et j'en ai marre d'entendre que ce ne sont que des familles catholique alors que nous sommes tous simplement une famille nombreuse certe mais heureuse sans chichi et tralala.prourtant j'adore votre émission mais à chaque fois qu'il a le sujet des famille nombreuse catholiue et non composer je me dis zut il n'y a pas que c famille,je ne suis pas certe une maman modéle mais une maman quand mm qui apporte amour et régles de la vie,nous allons tous les ans en vacances au mm endroit (dans un camping qui est ouvert de février à décembre)enfin je voudrais ue l'ont arréte de dire que les familles nombreuse sont toujours les mm merci!!!!!!!!
  • nouvellefemm, le 22/02/2012 à 15h23 : Carole, j'ai oublié de précisé que j'étais une demoiselle agée de 50 ans et j'y tiens ce demoiselle Bise chaleureuse de Lyon.
  • nadjaf27, le 03/02/2012 à 12h29 : Bonjour, avant tout, je voulais vous dire un grand merci pour ces émissions que vous faites car je suis, moi aussi, la maman d'une petite fille, Victoria agée de 4ans 1/2 qui souffre d'une maladie génétique rarissime puisqu'aucune à ce jour n'a été répertoriée! Elle a plusieurs fois frôlé la mort mais comme c'est une véritable battante, à chaque fois elle est revenue parmi nous encore plus déterminée que jamais .... Tout le service de la réanimation de Lenval (hôpital de Nice) est en admiration devant son courage et ses exploits.C'est pourquoi, si mon expérience ou plutôt son expérience peut retenir votre attention, je suis sûre qu'elle aura un véritable message à faire passer à tout le monde , valide comme invalide.Son destin pouvant basculer à tout moment, je serais heureuse de vous la présenter.
  • , le 30/01/2012 à 16h28 : Bonjour , J'aimerais bien que dans les appels à témoin soir proposé le thème sur les maladies génétiques. Ma fille est atteinte d'un déficit en OTC ( problème au niveau du foie) et j'aimerais bien participé afin de faire connaître ces maladies rares et d'expliquer notre quotidien. Cela pourrait me mettre en contact avec des personnes atteintes de la même maladie que ma fille. J'attend vos réponses !!!
  • frederiqueetjoh, le 27/01/2012 à 00h11 : Bonjour, mon fils Nathan a 22 mois, il souffre d'hémiparésie suite à un AVC qu'il a eu à sa naissance. De plus en plus de bébés souffrent d'AVC et personne n'en parle. On est mal renseigner. Et je souhaiterai participer à votre émission pour parler de cette "maladie" qui nous a laisser ma famille et moi, une énorme cicatrice dans notre mémoire et dans notre coeur. Merci pour cette émission en tout cas, elle nous donne une sacré leçon de vie...
  • lucinda-mana, le 24/01/2012 à 16h10 : Bonjour, j'ai une soeur trisomique âgée 47 ans qui vit chez moi (mariée avec 2 enfants de 2 et 5 ans), je voulais participer à votre émission, pour expliquer c'est quoi l'amour entre deux soeurs et surtout je voulais lui faire un hommage pour lui dire combien je l'aime. Sa santé se dégrade et j'ai peur pour elle, malheureusement je fais partie des pioniers du vieillissement de cette maladie
  • k-lysse, le 23/01/2012 à 17h01 : Bonjour à vous, je ne parle pas en mon non, mais pour un p'tit Dany, aillant une grave maladie congénitale. il s'agit de : L'holoproencéphalie est une malformation congénitale du cerveau. Elle consiste en l'absence de séparation du cerveau primitif ou télencéphale en deux hémisphères et deux ventricules. Il existe plusieurs types d'holoproencéphalie en fonction de l'étendue de la malformation. Cette malformation entraîne des anomalies associées au visage plus ou moins importantes. Le retard intellectuel est très souvent présent. Les enfants atteints par les formes les plus sévères ne vivent que quelques mois. une association se nomment le rêve de Dany est en cour de demande. nous essayons justement de rendre possible à Daniel la possibilité non pas de vivre ses rêves, mais que son quotidien soit plus agréable.. surement un rêve pour lui... en france aucune sollution or mis celle de lui sectionner les tendons pour éviter les douleurs et qu'il soit moin rigide est envisagé. sa nous l'avon pu l'éviter en réunissant une somme suffisante pour l'enmener à cuba dans une clinique spécialisée ou pour lui le rêve sera possible. à ce jour nous cumulons la sommes de 9000 euros environs.. sommes suffisante pour ces premiers soin.. fini la section des tendons !! mais il nous faut bien plus et pour cette maladie les soin ne son pas pris en compte par la sécurité sociale.. nous ne vous demondons pas forcement de l'argent.. mais vous sollicitons pour lancer un appel.. un p'tit quelque chose ou même un moyen de palier à notre problême si vous en avez un.. la solidarité et le groupe facebook (Daniel precisa de uma vida melhor) pour plus d'info, nous on bien fait avancé.. mais il nous manque encore 20.000,00 pour que les soins au complet soit réalisé. nous comptons sur le groupe TF1 pour nous aider dans nos démarches.. pour rendre le quotidien de Dany plus agréable.. pour rendre plus agréable le quotidien des parents.. nous espérons avoir de vos nouvelles rapidement, quelle quelles soient. veuillez agrées mes sincères salutations. georges henriques adresse Mail : K-lysse@live.fr
  • c-nanou, le 21/01/2012 à 02h52 : Les témoignages sont toujours très touchants. Le public est informé, certaines maladies ou handicap sont méconnus, bravo pour votre émission. Sauf erreur de ma part aucune émission ou reportage n'a été consacré aux personnes (enfants ou adultes) stomisés. Pourtant en France 100.000 personnes sont concernées. Ce handicap n'est pas connu, mais surtout c'est un sujet tabou. Les personnes stomisées souffrent très souvent d'exclusion sociale, professionnelle, amicale parfois familialle et affective. "La maladie isole, la parole rassemble" merci de donner la parole à ces personnes

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