myTF1.fr
  1. L'émission du vendredi 20 janvier 2012

L'émission du vendredi 20 janvier 2012

Diffusé le : 10/02/2012 | 38 commentaires

Enfants malades : comment accéder à leur rêve ?

A quatre ans, Raphaël souffre de trois maladies rares qui rendent son cas unique au monde. Eva, sa maman, a décidé d'adoucir au maximum le quotidien de son fils et réalise chacun de ses rêves.
 
Stéphanie est une petite Québécoise de huit ans qui a fait chavirer le cœur des millions de canadiens par sa voix. Véritable star dans son pays, elle a choisi de chanter pour vivre. La scène et le succès lui font oublier les contraintes importantes dues à sa maladie.
 
C'est dans les sourires de Nolan que ses parents puisent la force de se battre contre la maladie de Canavan dont souffre leur fils de dix-sept mois. Une véritable guerre déclarée à cette forme rare de leucodystrophie.

C'est quoi l'amour

Envoyer

  • aureli1324, le 11/02/2012 à 10h33 : Bonjour, je souhaite revoir l'émission du 20 janvier 2012 mais le lien pour le replay ne marche pas. ya t'il un autre lien ?? merci
  • aureli1324, le 11/02/2012 à 10h32 : Bonjour le lien pour le replay de l'émission du 20 janvier 2012 ne marche pas. y a t'il un autre lien?? merci
  • abdc123, le 30/01/2012 à 20h24 : Merci mais on a pas la fin
  • mackenzie., le 23/01/2012 à 10h07 : Merci beaucoup titowear j'avais loupé la fin de l'émission grâce à toi cela va être possible
  • samantha16400, le 22/01/2012 à 21h51 : Un grand merci a titowear
  • titowear, le 22/01/2012 à 01h25 : Http://www.wat.tv/video/emission-20-janvier-2012-3-4ri7n_2hlzb_.html
  • titowear, le 22/01/2012 à 01h04 : Http://www.wat.tv/video/emission-20-janvier-2012-3-4ri7n_2hlzb_.html il y a les trois parties
  • e123lise, le 21/01/2012 à 22h17 : Un grand merci aux membres de l'association LESCH NYHAN qui fond progressivement avancer la recherche, pour permettre aux aux enfants et aux futurs maman d'avoir une vie plus seraine. Les enfants qui sont partients nous regardent de là hauts avec une très grande fièreté. Nous alllons la tué cette maladie ... Merci à TF1 de mieux programmés leurs emissions , et de redifusée sa à des heures plus regardé que 23h20. ELISE
  • gwen-35, le 21/01/2012 à 21h07 : C'est dans les sourires de Nolan que Karine et Stéphane puisent la force de se battre contre la maladie de Canavan dont souffre leur fils de dix-sept mois. Une véritable guerre déclarée à cette forme rare de leucodystrophie MERCI pour ce magnifiquereportage, que je souhaite revoir et faire decouvrir. vivement le replay de l'emission. Bravo à Karine, Stéphane et Hugo .............
  • gwen-35, le 21/01/2012 à 21h04 : C'est dans les sourires de Nolan que ses parents puisent la force de se battre contre la maladie de Canavan dont souffre leur fils de dix-sept mois. Une véritable guerre déclarée à cette forme rare de leucodystrophie. NOUS souhaitons revoir ce beau reportage très émouvant. Merci Karine et Stéphane d'avoir partagé un moment de votre quotidien avec nous. Vous avez deux charmands et beaux enfants. bises à vous 4
  • lys1988, le 21/01/2012 à 20h51 : Bonsoir je sais pas si quelqu'un a vu le reportage depuis car pour moi sa fonctionne toujours pas j'espère qu'il vont faire le nécessaire pour que l'on puissent enfin voir le reportage
  • chantalucie, le 21/01/2012 à 20h29 : Pourquoi ne peut on voir cette émission en replay... ce n'est pas la peine de l'annoncer si vous ne pouvez pas diffuser cette émission, ras le bol des replay que 'lon ne peut pas revoir
  • sofialyly, le 21/01/2012 à 16h50 : On peut pas voir la vidéo , quelqu'un peut dire comment il faut faire ?
  • gwenddoline, le 21/01/2012 à 16h35 : Quand pourras t-on voir le replay ? Car je n'ai pas pu le voir hier soir ayant eu cours aujourd'hui. Merci
  • jessica1708, le 21/01/2012 à 16h27 : Bonjours tout le monde, j'aimerais beaucoup voir cette émission mais je n'arrive pas a l'avoir en replay quelqu'un sait comment il faut faire?? merci d'avance ;)

Plus de vidéos en Replay

logAudience