La Dictée d’ELA, d'après un texte inédit de Katherine PANCOL, lundi 10 octobre 2016

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Par Gauthier IVAIN|Ecrit pour TF1|2016-10-10T09:04:29.110Z, mis à jour 2016-10-10T12:40:48.810Z

« Mets tes baskets et bats la maladie », la campagne phare de l’Association Européenne contre les Leucodystrophies*, débutera par la Dictée d’ELA le 10 octobre dans les établissements scolaires.

Enseignants, parrains de l’Association ou personnalités liront la dictée aux jeunes.

Les élèves de plus de 2 000 établissements scolaires, du primaire au secondaire, plancheront sur un texte écrit par Katherine Pancol intitulé « Quand on veut, on peut… », empreint du combat des personnes affectées par une forme de leucodystrophie. Des personnalités du monde du sport, de la chanson, du cinéma, de la télévision… endosseront le rôle de professeur d’un jour dans les salles de classe en lisant la dictée aux jeunes.

Cette campagne permet chaque année aux élèves et à leurs enseignants d’échanger sur les valeurs de solidarité et de respect, et de collecter des fonds pour financer la recherche médicale ainsi que l’accompagnement des familles concernées.

Une campagne en trois temps :

10 octobre 2016 : le temps de la réflexion avec la Dictée d’ELA

Du 10 au 19 octobre 2016 (ou à une toute autre date dans l’année scolaire) : le temps de l’action avec un événement sportif (cross, tournois de sports collectifs…)

Juin 2017 : le temps de la récompense avec la cérémonie du Prix Ambassadeur

Depuis 1994, plus de 28 millions d’euros ont été collectés grâce à cette campagne de mobilisation scolaire, soit plus de la moitié des sommes consacrées par ELA à la recherche médicale et à l’accompagnement des familles.

* A propos d’ELA : Fondée en 1992 par Guy ALBA, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naissent atteints de ces pathologies qui entrainent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : la locomotion, la vue, l'ouïe, la mémoire..... Depuis sa création, ELA a permis de soutenir l’accompagnement des familles à hauteur de 10,8 millions d’euros, mais aussi de financer 470 programmes scientifiques pour un montant total de 40,6 millions d’euros. <strong>www.ela-asso.com</strong>